掲載日:2024/11/25
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No:1455974
【在宅あり】<1月開始>外資製薬◆薬事部門でのQCチェック
★薬事部門での業務経験活かせます★就業先は、たくさんのマンパワースタッフさんが安定就業中◎社内には眺めのいい休憩室もあり、同じビル内にはカフェやコンビニもありますので環境◎です。
治験関連 | |
時給:2,100円 / 月収例:341,775円(時給2,100円×実働7時間45分×月21日) 交通費支給(弊社規定あり) |
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08:45 ~ 17:30 月・火・水・木・金/週5日 |
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長期(2ヶ月以上) 2025/01/06 ~ (長期(2ヶ月以上)) |
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千代田区九段 | |
車通勤不可 | |
九段下駅 / 東京メトロ東西線 東京メトロ半蔵門線 等 徒歩2分 | |
神保町駅 / 東京メトロ半蔵門線 都営三田線 等 徒歩7分 |
業務内容 | ・当局提出書類のQC(原資料が英語の場合があります)
・薬事書類作成のサポート(図表の貼り付け、書類の体裁整備) ・薬事書類の管理・システム入力(社内システム) ・社内資料の作成(社内システム情報を基にExcel File, Word Fileの作成・データ確認 |
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応募資格/スキル | ・製薬会社の薬事部門にて就業経験お持ちの方(必須)
・薬事書類のQC経験(あると尚可) ・Excel:入力、表作成 ・Word:新規文書作成 ・英語:英語文書を原資料として日本語文書の正しさを確認する業務(QC)、説明や入力手順が英語の社内システムの使用、英文E-Mailの受信・確認など読解を中心に使用あり |
雇用形態 |
派遣 |
休日・休暇 | 土日祝日、会社カレンダーあり |
残業 | 残業あり (月5時間程度) |
募集人数 | 1名 |
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マンパワーグループの派遣社員としての就労開始日から6ヶ月経過後に発生し、その後1年毎に算定されます。(日数は勤務日数によって異なります。)
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※
資格発生日と付与日数につきましては、担当支店までお問い合わせ下さい。
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はい、まずはマイページの作成、登録会のご予約など登録手続きを進めてください。
登録会であなたのご希望をお聞かせ頂き、ご紹介できる案件があればその場でご案内します。
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担当者
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当局提出書類のQC(原資料は英語の場合あり)、薬事書類作成のサポートなどをお願いします。経験活かしたい!自分の時間もしっかり確保したい。そんな方にオススメのお仕事です◎